| Общие сведения |
| Регистрационный номер документа |
ЕАЭС KG417/024.Д.0003014 |
| Дата регистрации |
10.09.2021 |
| Дата окончания действия |
09.09.2026 |
| Признак действия |
Прекращена |
| Дата действия |
05.04.2026 |
| Основание действия |
По письму КЦА при МЭК КР № 01-4-700 от 24.03.2026г |
| Заявитель |
| Тип организации |
Уполномоченное изготовителем лицо |
| Полное наименование |
Товарищество с ограниченной ответственностью «ЛаборФарма», БИН: 030340004305 |
| ИНН |
030340004305 |
| ФИО руководителя |
Заболотный Николай Львович |
| Сведения о гос. регистрации в качестве юр. лица или ИП |
|
| Юридический адрес |
Индекс ,
КАЗАХСТАН, _, _, 050035, город Алматы, микрорайон 8, дом 4А, офис 107 |
| Фактический адрес |
|
| Телефон |
+7 727 2583585 |
| Факс |
|
| Адрес электронной почты |
laborpharma.almaty@mail.ru |
| Изготовитель |
| Полное наименование организации-изготовителя продукции |
West Medica Produktions- und Handels- GmbH |
|
Юридический адрес (включая наименование государства), в том числе адреса его филиалов, на продукцию которых распространяется декларация
|
АВСТРИЯ, Brown-Boveri-Straße 6, B17-1, 2351 Wiener Neudorf |
|
Сведения о продукции, на которую зарегистрирована декларация соответствия
|
| Общая информация |
| Однородное наименование товара |
|
| Схема декларации |
1Д |
| Серийное производство, размер партии или заводской номер |
Серийный выпуск |
| Обозначение НПА и/или ТНПА, в соответствии с которыми изготовлена продукция |
Директивой 2014/30/EU "О электромагнитной совместимости", Директивой 2014/35/EU "По низковольтному оборудованию и системам" |
| Реквизиты товаросопроводительной документации |
. |
| Обозначение ТР (НД) с указанием разделов (пунктов, подпунктов), на соответствие требованиям которых зарегистрирована декларация |
Технического регламента Таможенного союза "О безопасности низковольтного оборудования" (ТР ТС 004/2011) Технического регламента Таможенного союза "Электромагнитная совместимость технических средств" (ТР ТС 020/2011) |
| Обозначение (наименование) документов, на основании которых принимается декларация о соответствии |
Протокол испытаний SSG-092021-0010 от 09.09.2021 Испытательной лабораторией Общества с ограниченной ответственностью "СертСервис Групп" , аттестат аккредитации: РОСС RU.31578.04ОЛН0.ИЛ17; |
|
Товар 1 |
| Полное наименование продукции и сведения, обеспечивающие её идентификацию (тип, марка, модель, артикул продукции и др.) |
Лабораторный микроскоп бинокулярный Марка: MICROOPTIX, Модель: MX100, MX10 Bino, MX20, MX50, MX50D, MX300, MX 300 (F), MX800, MX800 (L), MX 950, MX1400, MX1200 |
| Код ТН ВЭД ТС |
9011800000 |
| Количество |
|
| Дополнительная информация |
Дополнительная информация: Условия хранения продукции в соответствии с ГОСТ 15150-69 "Машины, приборы и другие технические изделия. Исполнения для различных климатических районов. Категории, условия эксплуатации, хранения и транспортирования в части воздействия климатических факторов внешней среды". Срок хранения (службы, годности) указан в прилагаемой к продукции товаросопроводительной и/или эксплуатационной документации.ГОСТ IEC 61010-1-2014 "Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 1. Общие требования", ГОСТ 30969-2002 (МЭК 61326-1:1997) "Совместимость технических средств электромагнитная. Электрическое оборудование для измерения, управления и лабораторного применения. Требования и методы испытаний" раздел 4, подразделы 6.2, 6.5 и 7.2. |
| Сведения о регистрирующем органе |
| Полное наименование регистрирующего органа |
ОС "ИнтерСерт" |
| Юридический адрес (включая наименование государства) |
Индекс 720011, Кыргызская Республика, г.Бишкек, г. Бишкек, ул.Ибраимова, д.100. офис 2 |
| Телефон |
+996 312 883190 |
| Адрес электронной почты |
info.intersert@mail.ru |
