| Общие сведения |
| Регистрационный номер документа |
ЕАЭС KG417/051.Д.0001982 |
| Дата регистрации |
21.11.2023 |
| Дата окончания действия |
20.11.2026 |
| Признак действия |
Действует |
| Дата действия |
|
| Основание действия |
|
| Заявитель |
| Тип организации |
Уполномоченное изготовителем лицо |
| Полное наименование |
Товарищество с ограниченной ответственностью «Medical Laser» БИН: 220540007466 |
| ИНН |
220540007466 |
| ФИО руководителя |
|
| Сведения о гос. регистрации в качестве юр. лица или ИП |
|
| Юридический адрес |
Индекс 050057,
РЕСПУБЛИКА КАЗАХСТАН, улица Мынбаева, |
| Фактический адрес |
|
| Телефон |
8 701 159 66 66, 8 702 6008 999 |
| Факс |
|
| Адрес электронной почты |
medical.laser@mail.ru |
| Изготовитель |
| Полное наименование организации-изготовителя продукции |
«Beijing LaserTell Medical Co., Ltd.», |
|
Юридический адрес (включая наименование государства), в том числе адреса его филиалов, на продукцию которых распространяется декларация
|
КИТАЙ, 308, № 12, Jingsheng South 2nd Road, район Тунчжоу, Пекин |
|
Сведения о продукции, на которую зарегистрирована декларация соответствия
|
| Общая информация |
| Однородное наименование товара |
|
| Схема декларации |
1Д |
| Серийное производство, размер партии или заводской номер |
Серийный выпуск |
| Обозначение НПА и/или ТНПА, в соответствии с которыми изготовлена продукция |
|
| Реквизиты товаросопроводительной документации |
. |
| Обозначение ТР (НД) с указанием разделов (пунктов, подпунктов), на соответствие требованиям которых зарегистрирована декларация |
ТР ТС 004/2011 "О безопасности низковольтного оборудования", ТР ТС 020/2011 "Электромагнитная совместимость технических средств" |
| Обозначение (наименование) документов, на основании которых принимается декларация о соответствии |
Протокола испытаний № KZ-21.11.23/38 от 21.11.2023 выданного ИСПЫТАТЕЛЬНОЙ ЛАБОРАТОРИЕЙ ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «БЮРО ИСПЫТАНИЙ «ПРОГРЕСС» , аттестат аккредитации: № РОСС RU.32623.ИЛ05; |
|
Товар 1 |
| Полное наименование продукции и сведения, обеспечивающие её идентификацию (тип, марка, модель, артикул продукции и др.) |
Оборудование профессиональное, предназначенное исключительно для салонов красоты (не бытового назначения): фракционный лазер СО2, модели: FemiMED, FemiMED Plus, EMS PluSculpt, Plushape, Plushape Pro, VenaMED, FemiMED Plus CO2, |
| Код ТН ВЭД ТС |
9018200000 |
| Количество |
|
| Дополнительная информация |
Раздел 2 ГОСТ 12.2.003-91. Условия хранения продукции в соответствии с ГОСТ 15150-69. Условия хранения конкретного изделия указываются в прилагаемой к продукции товаросопроводительной и/или эксплуатационной документации. Срок хранения (службы) не установлен. Декларация о соответствии распространяется на продукцию, изготовленную после сентября 2023. |
| Сведения о регистрирующем органе |
| Полное наименование регистрирующего органа |
Общество с ограниченной ответственностью "Трейдинг Консалт" |
| Юридический адрес (включая наименование государства) |
Индекс , Кыргызская Республика, , , г. Бишкек, ул. Исанова 79, к. 508 |
| Телефон |
+996 502121781 |
| Адрес электронной почты |
trejdingkonsalt@gmail.com |
