| Общие сведения |
| Регистрационный номер документа |
ЕАЭС KG417/033.Д.0001345 |
| Дата регистрации |
03.08.2022 |
| Дата окончания действия |
02.08.2027 |
| Признак действия |
Действует |
| Дата действия |
|
| Основание действия |
|
| Заявитель |
| Тип организации |
Уполномоченное изготовителем лицо |
| Полное наименование |
Иностранное частное унитарное предприятие «Центральная медицинская компания» |
| ИНН |
191053848 |
| ФИО руководителя |
Дусенка Владимир Васильевич |
| Сведения о гос. регистрации в качестве юр. лица или ИП |
|
| Юридический адрес |
Индекс 220033,
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ, ., город Минск, улица Тростенецкая, дом 3, комната 403 |
| Фактический адрес |
|
| Телефон |
+375 29 6905367 |
| Факс |
|
| Адрес электронной почты |
chichkan.sv@gmail.com |
| Изготовитель |
| Полное наименование организации-изготовителя продукции |
Общество с ограниченной ответственностью «Лидкор», место нахождения: улица Посадская, 23, офис 204, 620102, город Екатеринбург, Свердловская область |
|
Юридический адрес (включая наименование государства), в том числе адреса его филиалов, на продукцию которых распространяется декларация
|
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ, улица Краснодарская, 15, 620033, город Екатеринбург, Свердловская область, Российская Федерация, |
|
Сведения о продукции, на которую зарегистрирована декларация соответствия
|
| Общая информация |
| Однородное наименование товара |
|
| Схема декларации |
3Д |
| Серийное производство, размер партии или заводской номер |
Серийный выпуск |
| Обозначение НПА и/или ТНПА, в соответствии с которыми изготовлена продукция |
с ТУ 9452-005-65614693-2011 «Аппарат для быстрого размораживания, подогрева и хранения в теплом виде плазмы, крови и инфузионных растворов «Лидмелт» (Leadmelt)», |
| Реквизиты товаросопроводительной документации |
. |
| Обозначение ТР (НД) с указанием разделов (пунктов, подпунктов), на соответствие требованиям которых зарегистрирована декларация |
технического регламента Таможенного союза «Электромагнитная совместимость технических средств» (ТР ТС 020/2011) |
| Обозначение (наименование) документов, на основании которых принимается декларация о соответствии |
протокола испытаний № 00460 EMC от 03.08.2022 выданного Обществом с ограниченной ответственностью «Испытательный центр КСК Альянс» , аттестат аккредитации: № KG 417/КЦА.ИЛ.166; |
|
Товар 1 |
| Полное наименование продукции и сведения, обеспечивающие её идентификацию (тип, марка, модель, артикул продукции и др.) |
Аппарат для быстрого размораживания, подогрева и хранения в теплом виде плазмы, крови и инфузионных растворов «Лидмелт» (Leadmelt), |
| Код ТН ВЭД ТС |
8419899810 |
| Количество |
|
| Дополнительная информация |
Условия хранения: Условия и срок хранения, срок службы указаны в маркировке и/или прилагаемой к продукции товаросопроводительной и/или эксплуатационной документации. Иностранное частное унитарное предприятие «Центральная медицинская компания» является уполномоченным изготовителем лицом согласно договору без номера от 05.05.2022.;
ГОСТ 30324.1.2-2012 (IEC 60601-1-2:2001) «Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний». |
| Сведения о регистрирующем органе |
| Полное наименование регистрирующего органа |
Общество с ограниченной ответственностью "КСК Альянс" |
| Юридический адрес (включая наименование государства) |
Индекс 720016, Кыргызская Республика, , , г. Бишкек, проспект Чынгыза Айтматова, 303 |
| Телефон |
+996 774 72 32 70 |
| Адрес электронной почты |
org.ksk@gmail.com |
