| Общие сведения |
| Регистрационный номер документа |
ЕАЭС KG417/033.Д.0000169 |
| Дата регистрации |
25.08.2021 |
| Дата окончания действия |
24.08.2026 |
| Признак действия |
Прекращена |
| Дата действия |
24.08.2026 |
| Основание действия |
Действие декларации прекращено автоматически по истечении срока окончания действия |
| Заявитель |
| Тип организации |
Уполномоченное изготовителем лицо |
| Полное наименование |
Общество с ограниченной ответственностью «Тримм Медицинские Системы» |
| ИНН |
1167746535373 |
| ФИО руководителя |
Рябов Сергей Владимирович |
| Сведения о гос. регистрации в качестве юр. лица или ИП |
|
| Юридический адрес |
Индекс 107113,
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ, 107113, город Москва, улица Лобачика, дом 15, офис 2, город Москва, улица Лобачика, дом 15, офис 2 |
| Фактический адрес |
|
| Телефон |
+74956638336 |
| Факс |
|
| Адрес электронной почты |
info@trimm.ru |
| Изготовитель |
| Полное наименование организации-изготовителя продукции |
«Guangdong Biolight Meditech Co., Ltd.» |
|
Юридический адрес (включая наименование государства), в том числе адреса его филиалов, на продукцию которых распространяется декларация
|
КИТАЙ, No.2 Innovation First Road, Technikal Innovation Coast, Hi-tech Zone, 519085, Zhuhai, P.R. China |
|
Сведения о продукции, на которую зарегистрирована декларация соответствия
|
| Общая информация |
| Однородное наименование товара |
Мониторы пациента фетальные; электрокардиографы для проведения электрокардиографии |
| Схема декларации |
1Д |
| Серийное производство, размер партии или заводской номер |
Серийный выпуск |
| Обозначение НПА и/или ТНПА, в соответствии с которыми изготовлена продукция |
Продукции изготавливаются по технической документации изготовителя |
| Реквизиты товаросопроводительной документации |
. |
| Обозначение ТР (НД) с указанием разделов (пунктов, подпунктов), на соответствие требованиям которых зарегистрирована декларация |
ТР ТС 020/2011 «Электромагнитная совместимость технических средств» |
| Обозначение (наименование) документов, на основании которых принимается декларация о соответствии |
Протоколы испытаний № 00168 EMC от 18.08.2021, № 00169 EMC от 18.08.2021 , выданные ОcОО «Испытательный центр КСК Альянс», Кыргызская Республика ; |
|
Товар 1 |
| Полное наименование продукции и сведения, обеспечивающие её идентификацию (тип, марка, модель, артикул продукции и др.) |
Мониторы пациента фетальные, модели: F50, F90 |
| Код ТН ВЭД ТС |
9018191000 |
| Количество |
|
| Дополнительная информация |
Дополнительная информация: ООО «Тримм Медицинские Системы» является уполномоченным представителем «Guangdong Biolight Meditech Co., Ltd.» на территории ЕАЭС согласно договора № б/н от 13.08.2021г. ГОСТ 30324.1.2-2012 (IEC 60601-1-2:2001); СТБ EN 55011-2012. Условия и срок хранения, срок службы (годности) указаны в прилагаемой к продукции товаросопроводительной документации и/или на упаковке и/или на каждой единице продукции |
|
Товар 2 |
| Полное наименование продукции и сведения, обеспечивающие её идентификацию (тип, марка, модель, артикул продукции и др.) |
Электрокардиографы для проведения электрокардиографии, модели: E80, E70, E30 |
| Код ТН ВЭД ТС |
9018110000 |
| Количество |
|
| Дополнительная информация |
Дополнительная информация: ООО «Тримм Медицинские Системы» является уполномоченным представителем «Guangdong Biolight Meditech Co., Ltd.» на территории ЕАЭС согласно договора № б/н от 13.08.2021г. ГОСТ 30324.1.2-2012 (IEC 60601-1-2:2001); СТБ EN 55011-2012. Условия и срок хранения, срок службы (годности) указаны в прилагаемой к продукции товаросопроводительной документации и/или на упаковке и/или на каждой единице продукции |
| Сведения о регистрирующем органе |
| Полное наименование регистрирующего органа |
Общество с ограниченной ответственностью "КСК Альянс" |
| Юридический адрес (включая наименование государства) |
Индекс 720016, Кыргызская Республика, , , г. Бишкек, проспект Чынгыза Айтматова, 303 |
| Телефон |
+996 774 72 32 70 |
| Адрес электронной почты |
org.ksk@gmail.com |
